Resultados positivos del estudio con lurbinectedina de PharmaMar


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Noticias de Bolsa – Los resultados positivos del estudio con lurbinectedina de PharmaMar como agente único para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante han sido presentados hoy ante la comunidad oncológica en el congreso ASCO (American Society of Clinical Oncology), que está teniendo lugar estos días en Chicago.

Resultados positivos del estudio con lurbinectedina de PharmaMar. Los resultados de este ensayo, que alcanzó su objetivo primario, han sido presentados en una ponencia por el doctor Luis Paz-Ares, Jefe del Servicio de Oncología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y autor principal del estudio.

En su presentación, Paz-Ares ha actualizado los datos del estudio de lurbinectedina, en el que ha mostrado una Tasa de Respuesta Global (ORR) del 35,2% en la población total y del 45% en pacientes sensibles (días CTFI≥90, es decir, aquellos que han sufrido una recaída de la enfermedad en un periodo superior o igual a 90 días) y del 22,2% en pacientes resistentes (días CTFI<90, es decir, aquellos pacientes que han sufrido una recaída de la enfermedad en un periodo inferior a 90 días).

«Lurbinectedina se está mostrando como una nueva potencial alternativa de tratamiento para el cáncer de pulmón microcítico en segunda línea, en donde, hasta ahora, no se ha producido ningún avance desde hace más de dos décadas», comenta el doctor Luis Paz-Ares.

Resultados adicionales del estudio 
  • La Tasa de Control de la Enfermedad (DCR) fue del 68,6% en la población general, 81,7% en los pacientes sensibles y 51,1% en pacientes resistentes.
  • La mediana de la Duración de la Respuesta (DOR) fue de 5,3 meses en la población general, 6,2 meses en los pacientes sensibles y 4,7 meses en pacientes resistentes.
  • La mediana de la Supervivencia Libre de Progresión (PFS) fue de 3,9 meses en la población general, 4,6 meses en los pacientes sensibles y 2,6 meses en pacientes resistentes.
  • La mediana de Supervivencia Global (OS) fue de 9,3 meses en la población general, 11,9 meses en los pacientes sensibles y 5,0 meses en pacientes resistentes…

Leer más:PharmaMar presenta resultados positivos de lurbinectedina para el tratamiento de cáncer de pulmón

AITA

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