Pharmamar comercializará Yondelis en Sudáfrica
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Noticias de Bolsa – Pharmamar comercializará Yondelis en Sudáfrica. La farmacéutica gallega anuncia un acuerdo de licencia exclusiva con Key Oncologics para la importación, uso, comercialización, venta y distribución del compuesto Yondelis en República de Sudáfrica, Namibia y Botsuana.
Uno de los grandes descubrimientos de los inversores durante la pandemia de coronavirus ha sido PharmaMar. En lo que llevamos de año esta farmacéutica se ha revalorizado casi un 40% y ha logrado acuerdos de comercialización en Israel, Reino Unido, Irlanda, en países nórdicos, en algunos de Europa del Este, Oriente Medio y Norte de África. Y, desde este martes se añaden a la lista tres más: República de Sudáfrica, Namibia y Botsuana.
Pharmamar comercializará Yondelis en Sudáfrica
La biofarmacéutica gallega anunció un pacto de licencia exclusiva para la importación, uso, comercialización, venta y distribución del compuesto antitumoral de origen marino Yondelis en estos tres territorios con la empresa Key Oncologics.
Este acuerdo puede suponer un nuevo revulsivo para mantener la tendencia alcista del valor.
Este fármaco ha sido aprobado por las autoridades reguladoras de la República de Sudáfrica para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y para el cáncer de ovario recurrente. Ahora será la farmacéutica africana la encargada de poner el medicamento a disposición de los pacientes.
De esta forma, la trabedtedina, el compuesto químico del fármaco Yondelis, llegará pronto a los mercados de Namibia y Botsuana, donde hasta la fecha no ha estado disponible.
Investigación de Aplidin
Mientras tanto, la compañía gallega continúa la investigación de su fármaco Aplidin, que combate al coronavirus. La buena racha de Pharmamar sufrió un revés al anunciar que este medicamento no estará disponible, como mínimo, hasta 2021.
La investigación se encuentra en la fase I del ensayo clínico. Pero el plazo para conocer si la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) da luz verde para pasar a la siguiente fase no llegará hasta dentro de “dos o tres meses”, explicó el director general de la farmacéutica, Luis Mora.
Una vez que la investigación de Aplidin pasara a la fase II, Mora estima que el tiempo de prolongación sería de entre seis y ocho meses. Así, la aprobación como mínimo se demorará hasta enero, cuando, en el mejor de los casos, podría comenzar la comercialización…
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